怎樣在顯微鏡下對孢子進行無菌培養(yǎng)發(fā)芽?
菌根菌孢子的分離與消毒稱取適量的菌土,以濕篩法和糖液離心法分離孢子后,在
顯微鏡下挑取孢子,孢子消毒過程均在無菌操作臺內進行,孢子以2% 氯亞明浸泡
10分鐘,接著以無菌水洗三次(超音波震蕩10-20秒)。
然后以2% 氯亞明浸泡10分鐘,后以200 mg/l硫酸鏈霉素與lOOmg/l 硫酸金他霉
素消毒三次,每次一天,孢子消毒完后放在水瓊脂培養(yǎng)基上進行發(fā)芽,每皿培養(yǎng)基上放
50個孢子,每一處理5重復,所使用之菌根菌種類。
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